Projekti: Fundamentālo un lietišķo pētījumu projekti
5. FLPP Projekti
5.1. 2018 – 2020
5.1.1. Hemokīnu receptoru CCR1, CCR2 un EBV infekcijas izpēte jaunu marķieru meklējumiem, kurus būtu iespējams pielietot augsta progresijas riska hroniskas limfocitārās leikēmijas prognozēšanai
5.1.2. Dzimte, dzimums un statuss dzelzs laikmetā Latvijas teritorijā (7. – 12. gadsimts)
5.1.3. Mitohondriālās DNS mutāciju un variantu ar nezināmu efektu raksturošana un analīze, izmantojot transmitohondriālos citoplazmatiskos hibrīdu šūnu modeļus.
5.1.4. Audzēju makrofāgu funkcionālā programmēšana ar vīrusu imūnterapijas vektoriem krūts vēža modelī
5.1.5. Prostatas vēža šūnu producētās ekstracelulārās vezikulas kā šķidrās biopsijas un terapijas mērķi
5.1.6. Farmakokinētikas matemātiskais modelis metformīna terapijas personalizētai optimizācijai
5.1.7. Ārvides un ģenētisko faktoru mijiedarbība vairogdziedzera autoimūno slimību imunoloģiskās attīstības mehānismos
5.2. 2020 – 2022
5.2.1. Cilvēka asins mikrobioma izcelsmes un izmaiņu izpēte un tā saistība ar hroniskajām slimībām
5.2.2. Uz augu vīrusiem balstītu vakcīnu iegūšanas bakteriālo platformu izstrāde
5.2.3. Augstas kapacitātes ārpusšūnu vezikulu izdalīšana ar plūsmas lauka frakcionēšanas metodi mikrofluīdikā
5.2.4. Multidisciplinārs pētījums par sadzīvē iegūtas sepses pacientiem izdzīvotājiem Latvijā
5.3. 2021 – 2023
5.3.1. Tuberkulozes ārstēšana: personalizētās terapijas perspektīvas izpēte
5.3.3. Augsta holesterīna līmeņa poligēno mehānismu analīze ar zema pārklājuma visa genoma sekvenēšanu pacientiem ar klīniski diagnosticētu vai iespējamu ģimenes hiperholesterinēmiju
5.3.4. Sēklu mikrobioma raksturojums un dinamika nezāļu augsnes sēklu bankā
5.3.5. Tuberkulozes ārstēšana: personalizētās terapijas perspektīvas izpēte
5.4. 2020 – 2021
5.4.1. Netradicionālo raugu Kluyveromyces marxianus evolucionāra adaptācija uz etiķskābes stresu un adaptācijas mehānismu izpēte
5.4.2. Bakteriofāga-izcelsmes dsRNS kā potenciāls līdzeklis pret koronovīrusu
5.4.4. GPCR funkcionālo pētījumu virziena stiprināšana, uzlabojot jauno peptīdu ligandu identifikācijas sistēmu
5.4.5. No kukaiņu zarnu trakta mikrofloras izolētu DNS bakteriofāgu raksturošana
5.4.7. Cilvēka C hepatīta vīrusa patogenitātes saistība ar vīrusa RNS atkarīgās RNS polimerāzes fermentatīvajām īpašībām
5.4.8. Potenciālo Laima slimības vakcīnas kandidātu strukturāls un imunoloģisks raksturojums
5.4.9. Mikrobioma ārpusšūnu vezikulu satura un tā ietekme uz vēža attīstību izpēte pielietojot zarnas uz čipa sistēmu