Profesors Andres Metspalu, WP7 vadītājs, Tartu Universitāte, Genomikas institūts / foto autors Alejandro Roa

Eiropas Genoma (Genome of Europe – GoE) projekta ietvaros ir uzsākta sabiedrības informētības aptauja piecās Eiropas valstīs – Igaunijā, Francijā, Grieķijā, Portugālē un Slovēnijā –, lai izvērtētu iedzīvotāju izpratni un attieksmi par ģenētiku un genomikā balstītu personalizēto medicīnu. Aptauja ir daļa no plašākas zinātniskas un sabiedriskas iniciatīvas, kuras mērķis ir nodrošināt, lai visi Eiropas iedzīvotāji varētu gūt labumu no mūsdienu genomikas medicīnas iespējām.

Ģenētikai ir būtiska nozīme ne tikai slimību attīstībā, bet arī tajā, kā pacienti reaģē uz ārstēšanu. Lai gan cilvēka genoms ir par aptuveni 99% identisks visiem cilvēkiem, katram no mums ir unikālas ģenētiskas variācijas, kas ietekmē veselību un ārstēšanas rezultātus. Zinātnes un medicīnas attīstība ļauj šodien izmantot šo ģenētisko informāciju, lai precīzāk prognozētu, novērstu, diagnosticētu un ārstētu slimības – ko sauc par personalizēto medicīnu.

Šī aptauja ir daļa no plašākas GoE iniciatīvas – visaptveroša Eiropas mēroga pētniecības projekta, kas apvieno 27 valstis ar mērķi izveidot visaptverošu genoma references datubāzi ar ģenētiskajiem datiem, kas iegūti no Eiropas iezīvotājiem ar dažādu izcelsmi. Šādas datu kolkcijas iegūšana un izmantošana ir būtiska, lai attīstītu efektīvu personalizēto medicīnu, kas pieejama visiem Eiropas iedzīvotājiem neatkarīgi no viņu izcelsmes.

Papildus genoma references datu izveidei projekts aktīvi veicina sabiedrības informētību un ieinteresēto pušu iesaisti, lai skaidrotu genomikā balstītas veselības aprūpes ieguvumus un iespējamos izaicinājumus. Šī aptauja ir viens no galvenajiem instrumentiem, kas palīdzēs veidot un pielāgot šīs komunikācijas aktivitātes.

“Eiropā pieaug interese par ģenētiku un personalizēto medicīnu, ko veicina straujie sasniegumi genoma pētniecībā un tehnoloģijās. Mēs aptaujājam cilvēkus piecās ES dalībvalstīs, lai precīzāk pielāgotu saziņu par šo tēmu. Ja cilvēki neizprot, kas ir personalizētā medicīna un kā tā uzlabos veselības aprūpi tuvākajos gados, viņi to vienkārši neizmantos,” norāda Tartu Universitātes Genomikas un biobankošanas profesors Andres Metspalu.

Aptaujas galvenais mērķis ir novērtēt sabiedrības zināšanas par ģenētiku un attieksmi pret genomikas izmantošanu personalizētajā veselības aprūpē dažādos Eiropas reģionos. Iegūtie rezultāti palīdzēs identificēt zināšanu trūkumus, pārpratumus vai ētiskas bažas un kalpos kā pamats turpmākajām komunikācijas un  sabiedrības iesaistes stratēģijām. Aptauja tiek veikta divās kārtās: pirmā projekta sākuma posmā, 2025. gadā, bet otrā — tieši pirms tā noslēguma 2028. gadā.

Informētības aptauja tiek līdzfinansēta no Eiropas Savienības programmas “Digitālā Eiropa” projekta „Eiropas genoms (GoE)“ saskaņā ar granta līgumu Nr. 101168231.

Par GoE

Eiropas genoms (GoE) projekts – līdzfinansēts no Eiropas Savienības programmas “Digitālā Eiropa” (granta līguma Nr. 101168231) – veido Eiropas genoma referenci, kas palīdzēs pavērt jaunas iespējas medicīnas attīstībā un sniegs ieguldījumu sabiedrības veselības politikas pilnveidē. Projekta ietvaros tiks izveidota pirmā visaptverošā Eiropas genoma refernces datubāze, kurā tiks iekļauti 100 000 Eiropas iedzīvotāju genoma dati. Tā atspoguļos Eiropas ģenētisko un senču daudzveidību, veicinot personalizētās medicīnas un profilakses attīstību.

Par projektu un tā aktivitātēm vairāk variet uzzināt šeit: www.genomeofeurope.eu