Pasaulē ir zināmas vairāk nekā 7000 retas slimības, lielākā daļa no tām ir ģenētiskas. Kā tās atklāj? Kā ārsti un ģenētiķi saliek kopā šo puzli ar simptomiem un ģenētiskām analīzēm, lai atrastu skaidrojumu pacienta stāvoklim? Kā atklāj jaunas slimības un kā tās nosauc, Latvijas Radio 1 raidījumā Zināmais nezinājamā 14.novembrī skaidro Inna Iņaškina, bioloģijas zinātņu doktore, Biomedicīnas pētījumu un studiju centra vadošā pētniece, un Ieva Mičule, Bērnu klīniskās universitātes slimnīcas Medicīniskās ģenētikas un prenatālās diagnostikas klīnikas ārste, ģenētiķe.
Jaunākās ziņas
- 15. februāris Starptautiskā bērnu ļaundabīgo audzēju diena
- LU CFI organizē Zinātnieku brokastis veltītas BioPhoT platformai
- Pētniekiem pieejami 12,8 miljoni inovatīvu biomedicīnas un fotonikas tehnoloģiju izstrādei
- Valsts ieguldīs līdzekļus Latvijas zinātnes attīstībā
- Latvijas Organiskā sintēzes institūts (OSI) un Latvijas Biomedicīnas pētījumu un studiju centrs (BMC) izsludina akadēmiskās karjeras doktorantu grantu konkursu
- Mūsdienīga iespēja kvalitatīvai izglītībai
- Monta Brīvība cenšas atšķetināt genomu un izkalkulēt slimību riskus. Misija latvietis
- Ādas mikrobioms: Cilvēka lielākais orgāns ir mājvieta dažādiem organismiem
- Retās slimības: kā tās atklāj
- Strukturālās bioloģijas konference