loader image

LATVIJAS

BIOMEDICĪNAS

PĒTĪJUMU UN STUDIJU CENTRS

BIOMEDICĪNAS PĒTĪJUMI UN IZGLĪTĪBA NO GĒNIEM LĪDZ CILVĒKAM

Šūnu bioloģijas un melanomas izpētes grupa (D.Pjanovas grupa)

Vēža šūnu bioloģijas un melanomas izpētes grupa izveidojās apvienojoties divām grupām ar pieredzi vēža šūnu bioloģijā (vadītājs Dr. habil. Med. Jekaterina Ērenpreisa) un melanomas izpētē (vadītājs Dr. biol. Dace Pjanova). Grupa izveidota ar mērķi fokusēties uz fundamentālām problēmām vēža šūnu bioloģijā, kā arī iespējām jaunās zināšanas pārnest uz klīnisko praksi.

Pašlaik grupas prioritāte ir meklēt vēža šūnu īpašības, kas saistītas ar rezistenci pret terapiju neatkarīgi no terapijas veida (genotoksiskā iedarbība, mērķētā terapija), fokusējoties uz “vēža šūnas cikla izpēti”, kas sastāv no poliploidizācijas (šūnas genoma pavairošanās vienas šūnas ietvaros) un turpmākiem de-poliploidizācijas cikliem, kā rezultātā rodas vēža cilmes šūnu paaudze, kas atjauno audzēju, kā arī procesiem, kas saistīti ar mejotisku un agrīnas embrioģenēzes gēnu izpaušanos, paralēli meklējot saistītās ģenētiskās un epiģenētiskās izmaiņas vēža šūnās.

Papildus grupa ir iesaistīta tādos pētījumos kā iedzimtās imunitātes lomas izpēte vēža imūnterapijas efektivitātē, šūnas kodola strukturālo izmaiņu regulācijas izpētē pēc audzēja šūnu diferencēšanās inducēšanas un augsta, vidēja līdz zema riska melanomas jutības gēnu un iedzimtu gēnu variāciju identificēšanā, kas varētu prognozēt slimības gaitu un terapijas iznākumu.

Dace Pjanova, PhD

Dace Pjanova, PhD

Zinātniskās grupas vadītāja, vadošā pētniece

Personāls

Dace Pjanova, Phd, dace@biomed.lu.lv

Jekaterina Ērenpreisa, Dr. habil. med., katrina@biomed.lu.lv

Kristīne Salmiņa, PhD, salmina.kristine@biomed.lu.lv

Nineļa Miriama Vainšeļbauma, MSc. biol., ninela.vainselbauma@biomed.lu.lv

 

Irina Verhovcova, MSc. biol., irina.verhovcova@biomed.lu.lv

Madara Kreišmane, MSC.biol., madara.kreismane@biomed.lu.lv

Fēlikss Rūmnieks, BSc. biol., felikss.rumnieks@biomed.lu.lv 

Jomas sadarbības partneru meklēšanai

Audzēji, šūnu bioloģija, aneiploīdija, mito-mejoze, melanoma, audzēju ģenētika, epiģenētika, imūnterapija, terapijas rezistence

10 reprezentatīvas publikācijas

  1. Pjanova D, Vainshelbaum NM, Salmina K, Erenpreisa J. The role of the meiotic component in reproduction of B-RAF mutated melanoma: a review and “brain storming” session. Chapter in “Melanoma”. OpenInTech, 2020. Accepted. doi: 10.5772/intechopen.93641.
  2. Salmina, K, Bojko A, Inashkina I, Staniak K, Dudkowska M, Podlesniy P, Rumnieks F, Vainshelbaum NM, Pjanova D, Sikora E, Erenpreisa J. “Mitotic Slippage” and Extranuclear DNA in Cancer Chemoresistance: A Focus on Telomeres. Special issue “The Cellular Response to DNA Damage: From DNA Repair to Polyploidy and Beyond” Int. J. Mol. Sci. 2020, 21, 2779. PMID: 32316332. doi: 10.3390/ijms21082779.
  3. Erenpreisa J and Giuliani A. Resolution of complex issues in genome regulation and cancer requires non-linear and network-based thermodynamics. Special Issue “The Role of Nonmainstream Approach in Science Discoveries” Int. J. Mol. Sci. 2020, 21, 240. PMID: 31905791. doi: 10.3390/ijms21010240.
  4. Taylor NJ, Mitra N, Qian L, Avril MF, Bishop DT, Paillerets BB, Bruno W, Calista D, Cuellar F, Cust AE, Demenais F, Elder DE, Gerdes AM, Ghiorzo P, Goldstein AM, Grazziotin TC, Gruis NA, Hansson J, Harland M, Hayward NK, Hocevar M, Höiom V, Holland EA, Ingvar C, Landi MT, Landman G, Larre-Borges A, Mann GJ, Nagore E, Olsson H, Palmer JM, Perić B, Pjanova D, Pritchard AL, Puig S, Schmid H, van der Stoep N, Tucker MA, Wadt KAW, Yang XR, Newton-Bishop JA, Kanetsky PA; GenoMEL Study Group. Estimating CDKN2A mutation carrier probability among global familial melanoma cases using GenoMELPREDICT. J Am Acad Dermatol. 2019 Aug;81(2):386-394. PMID: 30731170. doi: 10.1016/j.jaad.2019.01.079.
  5. Pjanova D, Mandrika L, Petrovska R, Vaivode K, Donina S. Comparison of the effects of bacteriophage-derived dsRNA and poly(I:C) on ex vivo cultivated peripheral blood mononuclear cells. Immunol Lett. 2019 Aug; 212:114-119. PMID: 31254536. doi: 10.1016/j.imlet.2019.06.010.
  6. Vainshelbaum NM, Zayakin P, Kleina R, Giuliani A, Erenpreisa J. Meta-Analysis of Cancer Triploidy: Rearrangements of Genome Complements in Male Human Tumors Are Characterized by XXY Karyotypes. Genes 2019, 10(8), 613. PMID: 31412657. doi: 10.3390/genes10080613.
  7. Salmina, K, Gerashchenko BI, Hausmann M, Vainshelbaum NM, Zayakin P, Erenpreiss J, Freivalds T, Cragg MS, Erenpreisa J, When Three Isn’t a Crowd: A Digyny Concept for Treatment-Resistant, Near-Triploid Human Cancers. Genes 2019, 10, 551. PMID: 31331093. doi:10.3390/genes10070551.
  8. Salmina K, Huna A, Kalejs M, Pjanova D, Scherthan H, Cragg MS, Erenpreisa J. The Cancer Aneuploidy Paradox: In the Light of Evolution. Genes (Basel) 2019 Jan 25;10 (2). pii: E83. PMID: 30691027. doi: 10.3390/genes10020083.
  9. Ozola A, Ruklisa D, Pjanova D. The complementary effect of rs1042522 in TP53 and rs1805007 in MC1R is associated with an elevated risk of cutaneous melanoma in Latvian population. Oncol Lett. 2019 Nov;18(5):5225-5234. PMID: 31612033. doi: 10.3892/ol.2019.10906.
  10. Erenpreisa J, Krigerts J, Salmina K Selga T, Sorokins H.  Freivalds T.  Differential staining of peripheral nuclear chromatin with Acridine orange implies an A-form epichromatin conformation of the DNA. Nucleus 2018 Jan 1;9(1):171-181. PMID: 29363398. doi: 10.1080/19491034.2018.1431081