Lapas karte
Par mums
Kas mēs esam
Struktūra
Fakti
Vadība
Apbalvojumi
Vēsture
Dibināšana un attīstība
In Memoriam
Pamatdokumenti
Pārskati
BMC publiskajā telpā
Informācija masu medijiem
Saistītās organizācijas
Genoma centrs
VIGDB
LCĢA
Uzņēmumi
GenEra
Cilmes šūnu tehnoloģijas
ALSA Biotech
Dažādi
Vakances
Telpu noma
Pētījumi
Virzieni un grupas
Projekti
Visi Projekti
ES struktūrfondi 2007-2013
ES Struktūrfondi 2014-2020
ES Programmas
EZZ/NFI projekti
Citi projekti
Publikācijas
Aprīkojums un servisi
Laboratorijas dzīvnieki
Šūnu kultūras un mikroskopija
Genoma centrs
Bioinformātikas servisa centrs
Rekombinanto biotehnoloģiju centrs
Komercializācijas piedāvājumi
Izsludinātie projektu konkursi
Studijas
Pētniecības darbi
Studiju kursi
Doktorantu semināri
Studentu padome
Kontakti
Kā mūs atrast
Rekvizīti
Vadība
Administrācija
Iepirkumu komisija
Ekskursija BMC
Par mums
Cilvēki
Par mums
Baiba Lāce , Dr. med.
Vadošā pētniece
Telefons: +371 67808200
E-pasts:
baiba.lace@gmail.com
Projekti
Mitohondriālo slimību funkcionālā modeļa izveide un biomarķieru atlase
Sagatavošanās vizīte projektam „Mitohondriālās funkcijas izpēte, raksturojums un modelēšana pacientiem ar autiskā spektra traucējumiem”
Iedzimtu neiromuskulāro slimību jaunu diagnostisko testu izstrade
Riska faktoru nozīme Latvijas populācijā nesindromālas aukslēju, lūpas un/vai aukslēju šķeltnes attīstībā
Publikācijas
Starptautiskas
A New Baltic Population Specific Human Genetic Marker in the PMCA4 Gene J Stāvusis, I Iņaškina, B Lāce, D Pelnēna, Limborska S, Khrunin A, Kucinskas V, Krumina A, Piekuse L, Zorn B, Fodina V, Punab M,, J Ērenpreiss , Human Heredity, 82 (3-4), pp. 140-146 , 2017
Duplication events downstream of IRX1 cause North Carolina macular dystrophy at the MCDR3 locus Cipriani, V., Silva, R.S., Arno, G., Pontikos, N., Kalhoro, A., Valeina, S., I Iņaškina, I., Audere, M., Rutka, K., Puech, B., Michaelides, M., Van Heyningen, V., B Lāce, Webster, A.R., Moore, A.T. , Scientific Reports, 7 (1), art. no. 7512 , 2017
Complete mtDNA sequencing reveals mutations m.9185T>C and m.13513G>A in three patients with Leigh syndrome D Pelnēna, Burnyte, B., Jankevics, E.,, B Lāce, Dagyte, E., Grigalioniene, K., Utkus, A., Krumina, Z., Rozentale, J., Adomaitiene, I., J Stāvusis, L Pliss, I Iņaškina , Mitochondrial DNA Part A: DNA Mapping, Sequencing, and Analysis, pp. 1-6. PMID: 29228836 , 2017
Robust genotyping tool for autosomal recessive type of limb-girdle muscular dystrophies I Iņaškina, Ē Jankevics, J Stāvusis, I Vasiļjeva, K Vīksne, Micule, I., Strautmanis, J., Naudina, M.S., Cimbalistiene, L., Kucinskas, V., Krumina, A., Utkus, A., Burnyte, B., Matuleviciene, A., B Lāce , Musculoskeletal Disorders, 17 (1), art. no. 1058 , 2016
Sequencing the GRHL3 Coding Region Reveals Rare Truncating Mutations and a Common Susceptibility Variant for Nonsyndromic Cleft Palate Mangold, E., Böhmer, A.C., Ishorst, N., Hoebel, A.-K., Gültepe, P., Schuenke, H., Klamt, J., Hofmann, A., Gölz, L., Raff, R., Tessmann, P., Nowak, S., Reutter, H., Hemprich, A., Kreusch, T., Kramer, F.-J., Braumann, B., Reich, R., Schmidt, G., Jäger, A., , J Stāvusis, Ishida, M., Seselgyte, R., Moore, G.E., Nöthen, M.M., Borck, G., Aldhorae, K.A., B Lāce, Stanier, P., Knapp, M., Ludwig, K.U. , American Journal of Human Genetics, 98 (4), pp. 755-762 , 2016
Analysis of possible genetic risk factors contributing to development of childhood acute lymphoblastic leukaemia in the Latvian population Kreile, M., Piekuse, L., Rots, D., Dobele, Z., Kovalova, Z., B Lāce , Archives of Medical Science, 12 (3), pp. 479-485 , 2016
Genetic linkage studies of a North Carolina macular dystrophy family Audere, M., Rutka, K., I Iņaškina, R Pečulis, Sepetiene, S., Valeina, S., B Lāce , Medicina (Lithuania), 52 (3), pp. 180-186 , 2016
CAV3 gene sequence variations: National Genome Database and clinics J Stāvusis, I Iņaškina, Ē Jankevics, I Radoviča-Spalviņa, Stavusis, J., Inashkina, I., Jankevics, E., Radovica, I., Micule, I., Strautmanis, J., Naudina, M.S., Utkus, A., Burnyte, B., B Lāce , Acta Neurologica Scandinavica , 2015
Presentation of Complex Homozygous Allele in ABCA4 Gene in a Patient with Retinitis Pigmentosa Audere M, Rutka K, Šepetiene S., B Lāce , Case Rep Ophthalmol Med.; 2015:452068 , 2015
Impact of the genes UGT1A1, GSTT1, GSTM1, GSTA1, GSTP1 and NAT2 on acute alcohol-toxic hepatitis. Piekuse L, B Lāce, Kreile M, Sadovska L, Kempa I, Daneberga Z, Mičule I, Sondore V, Keiss J, A Krūmiņa , Central European Journal of Biology. 9(2):125-130 , 2014
HFE-related hemochromatosis risk mutations in Latvian population. R Pečulis, B Lāce, Putnina A, L Ņikitina-Zaķe, J Kloviņš , Ann Hematol. 94(2):343-4 , 2014
Association between inherited monogenic liver disorders and chronic hepatitis C. Piekuse L, Kreile M, Zarina A, Steinberga Z, Sondore V, Keiss J, B Lāce, A Krūmiņa , World J Hepatol. 6(2):92-7 , 2014
Genetic variation in the promoter region of beta-defensin 1 (DEFB 1) is associated with high caries experience in children born with cleft lip and palate. Krasone K, B Lāce, Akota I, Care R, Deeley K, Küchler EC, Vieira AR , Acta Odontol Scand. 72(3):235-40 , 2013
Dupuytren's Contracture Cosegregation with Limb-Girdle Muscle Dystrophy. B Lāce, I Iņaškina, Micule I, I Vasiļjeva, Naudina MS, Strautmanis J, J Stāvusis, Ē Jankevics , Case Rep Neurol Med. 2013:254950. , 2013
Clinical and biochemical features guiding the diagnostics in neurometabolic cutis laxa. Gardeitchik T, Mohamed M, Fischer B, Lammens M, Lefeber D, B Lāce, Parker M, Kim KJ, Lim BC, Häberle J, Garavelli L, Jagadeesh S, Kariminejad A, Guerra D, Leão M, Keski-Filppula R, Brunner H, Nijtmans L, van den Heuvel B, Wevers R, Kornak U, Morava E , Eur J Hum Genet. 22(7):888-95 , 2013
Vietēja mēroga
Association of BMP4 polymorphisms with non-syndromic cleft lip with or without cleft palate and isolated cleft palate in Latvian and Lithuanian populations. Kempa I, Ambrozaitytė L, J Stāvusis, Akota I, Barkane B, A Krūmiņa, Matulevičienė A, Utkus A, Kučinskas V, B Lāce , Stomatologija, 16(3):94-101 , 2014
Flux variability analysis approach of autism related metabolism in stoichiometric model of mitochondria. Pentjuss A, Rubenis O, Bauze D, Aprupe L, B Lāce , Biosystems and Information Technology Vol.2(2) 37-42 , 2013
The Clinical Analysis of Patients with Autism and Autism Spectrum Disorders in Latvia Bauze D, Kevere L, Kronberga Z, Rizevs A, Dzalbs A, Daneberga Z, Locmele D, Andrezina R, B Lāce , Medical Basic Sciences , 2013
Jaunas iespējas mitohondriālo slimību diagnostikā B Lāce, Krūmiņa Z, Piekuse L, Ē Jankevics, L Pliss, Timša L, Valeiņa S, A Krūmiņa , Latvijas Ārsts 7/8 28-31 , 2012
Long-chain 3-Hydroxyacyl-CoA Dehydrogenase Deficiency in Latvia Krūmiņa Z, Daneberga Z, Piekuse L, Kreile M, Valeiņe S, B Lāce, Lugovska R , Proceedings of the Latvian Academy of Sciences , 2011
Patenti
A test kit for detecting mutations associated with Limb-Girdle Muscular Dystrophies Type-2 B Lāce, Ē Jankevics, I Iņaškina, I Vasiļjeva, J Stāvusis, Micule I, Naudina M, Strautmanis J. , European Patent Register EP2801621 , 2013
Konferenču tēzes
Side road of next generation sequencing data analysis B Lāce, Ē Jankevics, I Iņaškina, I Silamiķelis, J Stāvusis , A Magyar Humángenetikai Társaság X. Kongresszusa, Budapešta, Ungārija , 2014
Genetic variants in SKI, FGFR1, WNT3, IRF6 and BMP4 genes are associated with risk for non-syndromic CL/CLP and/or CP in Latvian population Kempa L, Piekuse I, Akota B, Barkane A, A Krūmiņa, J Stāvusis, J Kloviņš, B Lāce , European Journal of Human Genetics, Volume 21, Suppl. 2. , 2013
Pharmacogenetic Study of Second Generation Antipsychotic Therapy in Autism Spectrum Disorders Bauze D, Kevere L, Kronberga Z, Rizevs A, Viksna K, Andrezina R, B Lāce , European Journal of Human Genetics, Volume 21, Suppl. 2. , 2013
A novel mutation in RYR1 causes severe congenital form of central core disease Micule I, Strautmanis J, Pronina N, B Lāce , European Journal of Human Genetics, Volume 21, Suppl. 2. , 2013
Decade of raised awareness of neuromuscular diseases in Latvia B Lāce, I Iņaškina, Naudina S, J Stāvusis, I Vasiļjeva, Krumina Z, Pronina N, Micule I, Strautmanis J, Ē Jankevics , European Journal of Human Genetics, Volume 21, Suppl. 2. , 2013
Limb-girdle muscle dystrophies mutation analysis in Latvian and Lithuanian patients using Illumina’s VeraCode GoldenGate Genotyping Assay I Iņaškina, J Stāvusis, I Vasiļjeva, Ē Jankevics, Micule I, B Lāce , European Journal of Human Genetics, Volume 21. Suppl. 2. , 2013
NAT2 gene polymorphism influence on clinical outcome in acute alcohol induced toxic hepatitis. Piekuse L, Kreile M, B Lāce, Keiss J, Sondore V, A Krūmiņa , Proceedings of the Golden Helix Symposium “Genomic Medicine: Translating genes into health”, p23. , 2012
SNP rs4132601 as a possible risk allele of acute lymphoblastic leukaemia development in children. Kreile M, Piekuse L, B Lāce, Kovalova Z, Medne G, Cebura E, Grutupa M, A Krūmiņa , European J Hum Gen, 20 Suppl. 1: p157-158. , 2012
Study of gene Caveolin3 in Latvian population. J Stāvusis, B Lāce, I Iņaškina, Ē Jankevics, I Radoviča-Spalviņa , European J Hum Gen, 20 Suppl. 1: p391-392. , 2012
Association of IRF6 gene polymorphisms with nonsyndromic cleft lip with or without cleft palate. Kempa I, Akota B, Barkane A, A Krūmiņa, J Kloviņš, B Lāce , European J Hum Gen, 20 Suppl. 1: p234. , 2012
New non-invasive test for Limb Girdle Muscle Dystrophies type 2. B Lāce, I Iņaškina, Ē Jankevics, I Vasiļjeva, Naudina M, Strautmanis J, J Stāvusis, Micule I , European J Hum Gen, 2012, 20 Suppl. 1: p274. , 2012
Limb Girdle muscle dystrophies mutation analysis using Illumina’s VeraCode GoldenGate Genotyping Assay. I Iņaškina, I Vasiļjeva, Ē Jankevics, J Stāvusis, Micule B, B Lāce , European J Hum Gen, 2012, 20 Suppl. 1: p274. , 2012
BCL3 gene role in facial morphology. B Lāce, Kempa I, J Stāvusis, A Krūmiņa, Akota I, Barkāne B, Vieira A, Nagle E, Grinfelde I, Mauliņa I , Translation Genetics - Advancing Fronts for Craniofacial Health. Pittsburgh, USA. Abstracts, p12. , 2012
Craniofacial pecualiarities in parents who have nonsyndromic cleft children. Nagle E, Grīnfelde I, Kažoka D, B Lāce , 5th Baltic genetic congress. Kauna. pp.9-10. , 2012
Mutation spectrum of Wilson disease in Latvia A Zariņa, L Piekuse, M Kreile, A Krūmiņa, B Lāce, J Keiss, V Sondore, G Cernevska , Abstracts of the 4th International Congress of Molecular Medicine, In vivo, vol.25, No.3, p.574 , 2011
Ātrās saites
BMC e-pasts
Iepirkumi
Iepirkumu arhīvs
Masu medijiem
Mājas lapas izstrādi finansēja ERAF 2.1.1.2. aktivitātes projekts Nr. 2010/0196/2DP/2.1.1.2.0/10/APIA/VIAA/004 "Latvijas biomedicīnas pētījumu integrācija Eiropas zinātnes telpā".